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[+扶苗微公益+] 爱心求助:与病魔心酸抗争10年,请大家救救我的妹妹

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发表于 2017-8-29 17:54 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
  尊敬的社会人士:
  你们好!我叫吴传传,湖北省黄冈市蕲春县青石镇笔架山村人,父亲吴立新,母亲何花荣,妹妹吴巧巧今年27岁,已身患多发性肌炎,系统性硬化病10年。这10年来妹妹一直忍受着病痛的折磨,坚强的与病魔抗争。

  2007年,妹妹中专毕业实习工作时突感四肢无力,全身疼痛,被武汉同济医院初步诊断为多发性肌炎,由于病因不清,2007年至2010年家人带妹妹辗转多个大大小小的医院诊治,吃了无数的中药西药,但病情没有明显好转。

  2010年,妹妹由于反复发烧,胸口疼痛难忍,在武汉协和医院住院,经过一系列检查,最终确诊为患有重叠性综合征(系统性硬化病,多发性肌炎),桥本甲状腺炎,卵圆孔未闭(一种先天性心脏病),食管炎C级。给妹妹治疗的沈凌汛教授说,系统性硬化病的得病几率只有十万分之一,这种病只能缓解无法治愈,会引起全身系统性病变和严重的并发症,妹妹很可能只有几年的时间。得知这个结果,全家人如遭晴天霹雳,难以接受,妹妹原本是个多么活泼可爱美丽善良的姑娘,还这么年轻,怎么就患上绝症?令人万分痛心的是,同一年,小舅舅患了脑肿瘤,需要立即手术,为救小舅父母亲贷款2万元,与其他亲戚共凑8万元在省人民医院给小舅做了开颅手术,由于恶性肿瘤复发,小舅三个月后还是去世了。然而不管多难,妹妹的病只要还有康复的希望,家人就不会放弃治疗。

  2012年妹妹再次病重住进武汉协和医院,诊断患有并发症心脏瓣膜病,肺间质病变并肺部感染。为给妹妹治病,父母亲将家里的自建住房4万元卖掉。妹妹的病稍有好转,可是病情反复,后续依然需要长期住院治疗。

  2013~2016年,妹妹每年住院至少三四次,由于家里经济实在困难,只能选择在家乡县人民医院保守治疗,即使这样,每次住院费用也要好几千。由于常年吃激素药导致免疫系统紊乱,妹妹身体已经出现多种严重的并发症,胃肠道,肾脏,肝脏,肺部都有不同程度的损害,经常高烧不退,全身疼痛难忍,一连几天拉肚子十几次,吃一点东西就吐,从生病之前的102斤瘦到只有50多斤,形如枯槁,终日卧病在床。病魔把妹妹折磨的异常痛苦,妹妹也曾多次想过自杀,幸好被父母及时发现并制止,母亲为此流干了眼泪。想到父母已经如此艰辛不易,妹妹后来不忍心再做这种傻事让父母伤心。妹妹说,我多么希望像正常人一样生活,如果可以,我一定要好好活下去!然而妹妹的病情却越来越严重。

  2017年3月至8月,先后在县医院住院三次,8月9日检查出双肺间质性病变,呼吸衰竭,住院6天无法医治,县医院强烈要求转到上级医院进一步治疗。8月15日转院到武汉医疗救治中心,医院两次下达病重通知书,肺部病变广泛,可能出现窒息危及生命,必须输静注人免疫球蛋白(PH4)。静注人免疫球蛋白(PH4)一个疗程四天,需要一万两千多元,后期也需要根据身体情况再次输注。父母在亲戚朋友的帮助下借了4万块钱,住院7天就用完了。妹妹的病必须继续住院治疗,医生说治好肺部的病至少需要吃一年多的药物,肺部的病只是目前最严重的并发症,得到控制后还需要治疗系统性硬化病以及引起的肾上,胃肠道,心脏等器官的并发症。昂贵的医药费,艰难的治病路,后续的治疗费用预计很高目前难以估计。面对高额的医药费,我们家里根本无力承担。这10年来,因治病家里已经负债21万余元。母亲从2014年开始患有风湿病,手脚浮肿麻木疼痛的厉害,诊治两年多花了两万多块钱,奶奶2015年突发中风,身体半边瘫痪,经县医院抢救,住院治疗3个月终于保住了奶奶的生命,累计花费3万多元医疗费。如今,家人承受着巨大的经济压力。

  在绝望之际,轻松筹让我们看到了一线希望。大病无情,人间有爱,恳请各位好心人援手,救救我的妹妹!妹妹,你要好好活着!

  感谢每一位爱心人士,您多一份帮助,妹妹就多一些希望,恳请大家帮忙转发,感谢每一位进来看我妹妹的人!感恩好人一生平安!

  吴立新 何花荣 吴传传敬上


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